Nove mjere i zakoni koji će pružiti podršku i zaštitu roditeljima čija djeca boluju od teških bolesti ili imaju invaliditet, kao i uključivanje takvih osoba u društvo, bili su teme konferencije „Nijedna mama nije sama” održane juče u Ekspo 2027 plejgraundu.

U hali 5 Beogradskog sajma okupio se veliki broj onih koji se i sami suočavaju sa nekim od teških i rijetkih bolesti, njihovih roditelja i stručnih lica koja svakodnevno rade na poboljšanju uslova u kojima oni žive.

Milica Đurđević Stamenkovski, ministarka za rad, zapošljavanje, boračka i socijalna pitanja, istakla je da ovdje nije riječ o ljudima koji traže platu bez rada, već o roditeljima koji su zbog neprekidne njege svoje djece spriječeni da rade. Ona je naglasila da će ovim „istorijskim zakonom” roditelji koji 24 sata brinu o djeci sa smetnjama u razvoju prvi put dobiti zvaničan institucionalni status.

– Država prvi put prepoznaje njihov problem i omogućava im pravo na penziju, radni staž i zdravstvenu zaštitu, kako nakon godina posvećenosti ne bi završavali kao socijalni slučajevi. Do 2013. godine o ovom zakonu se uopšte nije govorilo, nije bio tema, niko nije ni otvarao to pitanje, niti problematizovao položaj roditelja koji njeguju svoju dječicu, ali od 2013. godine imali smo jedan proces otvaranja te teme i kandidovanja rješenja za nju. Danas mi više ne pričamo o tome, mi na tome radimo, mi taj posao završavamo. Primjena zakona će biti već od oktobra 2026. godine – istakla je ministarka Đurđević Stamenkovski.

Unapređenje položaja osoba sa invaliditetom, kako je rekla ministarka, jedan je od prioriteta njenog resora. Ona je pozvala sve osobe sa ovim smetnjama da se uključe u rad Ministarstva i iskažu svoje zahtjeve. Ministarka je najavila i skoro usvajanje zakona o registru osoba sa invaliditetom. I naglasila da Srbija trenutno nema precizne podatke o broju slijepih, slabovidih i gluvih osoba, što onemogućava kreiranje adekvatne socijalne politike.

Konferenciju „Nijedna mama nije sama” organizovali su „Alo medija” i sistem „Emtel”, a među učesnicima našla se i Olivera Jovović, državna sekretarka u Ministarstvu za rad, zapošljavanje, socijalna i boračka pitanja, koja je i sama mama djeteta sa invaliditetom.

– Matija ima deset godina i živ je zahvaljujući tome što nismo bili sami, tome što je država prepoznala značaj liječenja oboljelih od rijetkih bolesti. Rijetke bolesti su bile nešto o čemu se nije pričalo, niti se mislilo o njima. Mi danas ne samo da liječimo rijetke bolesti nego radimo i različite testove. Matija je osoba sa invaliditetom, u invalidskim kolicima, ali živ je zahvaljujući terapiji. A danas u Srbiji svako dijete koje se rodi sa spinalnom mišićnom atrofijom bude detektovano odmah po rođenju, zahvaljujući skriningu koji je uveden 2023. godine. Kada je Matija rođen, tada nije postojala nijedna terapija na svijetu koja je mogla da mu pomogne. Već 2016. godine ona je bila dostupna u svijetu, a 2018. godine u Srbiji – rekla je Jovovićeva.

Jelena Trivan, generalna direktorka „Emtela”, navodi kako je ova kompanija prethodnih godina finansirala izgradnju sigurnosnih kuća u BiH koje zapošljavaju žene žrtve nasilja, a pomažu i roditeljima čija djeca boluju od različitih vrsta kancera.

U susret Ekspu jedna od sagovornica bila je i Mirjana Avramović iz ove kompanije, koja je navela da je sama tema „Igra za čovječanstvo – sport i muzika za sve” ono što ukazuje da je taj projekat namijenjen svima bez izuzetka.

I ostale organizacije, manifestacije, a i kulturni događaji svojim radom podstiču život osoba sa nekim vidom invaliditeta. Neke od njih su i Beogradski maraton kao najveća sportska atrakcija u našoj zemlji, a Darko Habuš, direktor ovog događaja, rekao je nešto više o Fondaciji „Heroji Beogradskog maratona” i predstavio prisutnog Milana Petrovića, slabovidog učesnika ovog, a i drugih svjetskih maratona.

Sa radom je počeo i novi sajt – mama.rs, koji pruža sve osnovne informacije roditeljima, a o tome je govorio i Miloš Resanović, osnivač aplikacije koja će obezbijediti lakše obavljanje dnevnih aktivnosti osobama u invalidskim kolicima i slabovidima. Zasada pomoć u radu ove aplikacije pruža i JKP „Parking servis”. Na osnovu te aplikacije osobe sa invaliditetom mogu da znaju gdje imaju slobodno parking-mjesto u gradu i dobiju obavještenje o nelegalnom zauzimanju mjesta predviđenog za njih.

Konferenciji je prisustvovala i Jelena Karleuša, pjevačica i estradna ličnost, koja je istakla da je svaka mama u zlu sama i osvrnula se na sve probleme sa kojima se nose samohrane majke, kao i one koje su žrtve nasilja. Još neki od učesnika su i Tatjana Prijić, pomoćnica povjerenika za zaštitu ravnopravnosti, i Barbara Bogdanović, osoba sa invaliditetom i mama petogodišnjeg djeteta.